Alvedon stolpiller 125 mg

Alkohol kan öka risken för hepatotoxicitet. Överskrid inte den maximala rekommenderade dagliga dosen av Alvedon. Vid långvarig användning av paracetamol är det nödvändigt att övervaka perifera blodmönster och leverns funktionella tillstånd. Alvedon är ett icke-salicylat antiframiskt och icke-opioid smärtstillande medel. Hematopoietiskt system: sällan-trombocytopeni, leukopeni, pantopeni, neutropeni, agranulocytos.

Clearance vuxna: 0. Volymen för distributionsfördelningsvolymen är cirka 0. Alvedon - läkemedelsinteraktioner med samtidig användning med inducerare av mikrosomala leverenzymer innebär att den hepatotoxiska effekten ökar risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol. Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier med Alvedon IV under arbete och förlossning; Därför bör den användas under sådana förhållanden först efter en noggrann bedömning av risken för fördelar.

Vid behov bör användningen av paracetamol under graviditet och amning noggrant väga de potentiella fördelarna med terapi för modern och den potentiella risken för fostret eller barnet.

Alvedon mg suppositorier är ett receptfritt läkemedel för barn som väger mellan kg, och är cirka 1 till 3 år gamla.

Alvedon innehåller paracetamol som är smärtlindrande och febernedsättande.

Alvedon används för behandling av tillfälliga feber- och smärttillstånd av lindrig art, t ex feber vid förkylning, huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk.

Reproduktionsstudier på djur har inte utförts med IV Alvedon, och det är okänt om Alvedon IV kan skada fostret när det ges till en gravid kvinna. Använd under graviditet och amning, paracetamol passerar placentabarriären. Att vidta försiktighetsåtgärder för Alvedon vid högre doser än rekommenderat kan leda till leverskador, inklusive risken för allvarlig hepatotoxicitet och död.

Alvedon IV ska endast ges till en gravid kvinna om det är absolut nödvändigt. Var försiktig vid administrering av Alvedon till patienter med följande tillstånd: leversjukdom eller aktiv leversjukdom, alkoholism, kronisk undernäring, svår hypovolemi e. Samspelet mellan mat undviker alkohol. Allergiska reaktioner: sällan-hudutslag, klåda, nässelfeber. Det används för att behandla premenstruellt spänningssyndrom i kombination med Pamabrom-diuretikum, ett derivat av xantinblockeraren och histamin H1-receptor mepyramin.

Acetaminophen verkar vara utbredd i de flesta kroppsvävnader, med undantag av fett. Multipliciteten är 4 med ett intervall på minst 4 timmar. Den maximala behandlingstiden är 3 dagar. Använd inte Alvedon IV till patienter med alvedonallergi. Dosering dosering för vuxna och ungdomar som väger 50 kg eller mer: den rekommenderade dosen av Alvedone IV är mg var 6: e timme eller mg var 4: e timme, med en maximal engångsdos av Alvedone IV mg, ett minsta dosintervall på 4 timmar och en maximal daglig dos av Alvedone mg per dag.

Avbryt Alvedon IV omedelbart om symtom relaterade till allergier eller överkänslighet uppstår. Feber i smittsamma och inflammatoriska sjukdomar. Rektal återadministrering för en dos hos barn i åldern-mg, år-mg. Maximal dos: 4 engångsdoser per dag. Särskilda instruktioner med försiktighet används hos patienter med lever-och njursjukdomar, med godartad hyperbilirubinemi, liksom hos äldre patienter.

Efter en överdos kan halveringstiden variera från 4 till 8 timmar beroende på svårighetsgraden av leverskadorna, eftersom den kraftigt metaboliserar paracetamol. Frekventa biverkningar på injektionsstället har rapporterats under kliniska prövningar av smärta och brännande känsla. Verkningsmekanismen är associerad med inhiberingen av prostaglandinsyntes, den dominerande effekten på termoreguleringscentret i hypotalamus ökar värmeöverföringen.

Det har förekommit sällsynta rapporter om livshotande anafylaxi som kräver akut medicinsk vård. Maximal dos: singel - 1 g, dagligen-4 g. Den gelatinösa halveringstiden för vuxna är 2. Barn: 0. I experimentella studier detekterades inte de embryotoxiska, teratogena och mutagena effekterna av paracetamol. Alvedon IV injektion är en steril, transparent, färglös, icke-pyrogen, isotonisk formulering av alvedon avsedd för intravenös infusion.

Mycket sällsynta fall av överkänslighetsreaktioner har rapporterats, allt från enkla hudutslag eller urtikaria till anafylaktisk chock och kräver avbrytande av behandlingen. Det finns inga studier av intravenös Alvedon hos gravida kvinnor; epidemiologiska data om användning av oral Alvedon hos gravida kvinnor visar emellertid inte en ökad risk för allvarliga medfödda missbildningar.

Hittills finns det Ingen observerad biverkning av paracetamol på fostret hos människor. Mild till måttlig smärta av olika genes, inklusive huvudvärk, migrän, tandvärk, neuralgi, myalgi, algomenorrhea; Trauma smärta, brännskador. Alvedon biverkningar matsmältningssystemet: sällan-dyspepsi; Långvarig användning i höga doser-hepatotoxiska effekter, hemoglobinemi, nedsatt njurfunktion och lever, hypokromisk anemi.

Paracetamol utsöndras i bröstmjölk: innehållet i mjölk var 0. Fall av erytem, rodnad, klåda och takykardi har rapporterats. Varför föreskrivs Alvedon?